主要解決的問題主要有兩個：一是異質(zhì)性（heterogeneity），比如a）鑒定某些因為含量（比例）較低而在常規(guī)RNA測序檢測時被“掩蓋”的細(xì)胞亞群；b) 檢測細(xì)胞群體中不同的個體細(xì)胞：比如

單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序(Single-cell RNA-sequencing, scRNA-seq)是在單個細(xì)胞水平對mRNA進(jìn)行高通量測序的一項新技術(shù)，原理是將分離的單個細(xì)胞中微量的mRNA通過高效擴(kuò)增后再進(jìn)行高通量測序。

單細(xì)胞測序主要涉及單細(xì)胞基因組測序和轉(zhuǎn)錄組測序兩個方面，分別針對單細(xì)胞DNA及RNA進(jìn)行序列分析和比較。單細(xì)胞測序一直是科學(xué)家關(guān)注的一個熱點。

流式細(xì)胞術(shù)檢測，快速、高通量，能夠同時對很多指標(biāo)進(jìn)行同時檢測，現(xiàn)代的高端流式細(xì)胞儀10色以上已經(jīng)是普遍存在了，更高端的甚至達(dá)到50色了。

實體組織 溫和組織處理器 的制備方法有那幾點 (1)機(jī)械法 1)用剪刀剪碎或者用鋒利的解剖刀剁碎組織; 2)將剪碎的組織加入勻漿器中勻漿; 3)用吸管或注射器抽吸細(xì)胞懸液，以分散細(xì)胞;

近期，Nature Methods發(fā)表了數(shù)篇關(guān)于大規(guī)模單細(xì)胞測序相關(guān)文章，包括文庫制備、測序方法、分析方法等，這里介紹其中的幾篇。

去年，Broad研究所的研究人員在《Science》上發(fā)表了一種稱為sNuc-Seq的單核RNA測序方法。

常規(guī)的轉(zhuǎn)錄組分析方法通常需要103個細(xì)胞，所以無法揭示單個細(xì)胞之間基因表達(dá)的異質(zhì)性，也難以對諸如早期胚胎及異質(zhì)性的組織干細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞等極少量細(xì)胞進(jìn)行分析，而單細(xì)胞