單細胞懸液制備儀采用配套的組織處理樣品管通過雙向的機械切割，配套我們的試劑盒，可以在短時間內(nèi)制備出活性高、均一性好的單細胞懸液。大大增加了實驗的可重復性。多通道獨立運行，配套全自動溫控系統(tǒng)，實現(xiàn)高效的樣本處理。

　　實驗目的：制備樣品細胞的單細胞懸液

　　實驗選用儀器：單細胞懸液制備儀JX-DLDXB-4

　　實驗步驟：

　　1.準備JX-DLDXB-4一臺，單細胞懸液配套試劑盒一套，小鼠卵巢一份

　　2.準備好組織樣本，倒入3ml通用酶

　　3.樣本放入樣本管

　　4.放上加熱模塊，啟動對應程序

　　5.程序結束取下樣本管倒入6ml終止液過濾

　　6.離心染色重懸后上機

　　準備酶液放入樣本和酶上機運行選擇對應程序樣品處理完成用篩網(wǎng)過濾

　　染色流式結果圖：

　　流式未染色結果圖：

　　實驗注意事項：

　　1.樣本取樣一定要及時新鮮

　　2.程序完成后及時加入足量的終止液終止

　　樣品通過雙向的機械切割與消化酶混合作用，通過恒溫消化，組織剪切，得到高濃度的活細胞懸液。后續(xù)經(jīng)過消化終止，過濾洗滌，可得到單細胞懸液的活細胞。單細胞懸液制備儀能夠縮短細胞逆境時間，提高細胞的存活率，為單細胞測序提供高質(zhì)量的樣本支持。