疾病的實(shí)驗(yàn)探究已逐漸深入到細(xì)胞和基因水平中；在疾病的實(shí)驗(yàn)探究過程中，單細(xì)胞懸液制備尤為重要，它可助力于對(duì)單個(gè)細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能及基因表達(dá)等的深入了解，揭示生命活動(dòng)分子機(jī)制。

　　那對(duì)于類器官培養(yǎng)前處理-肺該如何進(jìn)行單細(xì)胞懸液制備呢？

　　實(shí)驗(yàn)案例：

　　1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模喝?shí)驗(yàn)室模型小鼠肺組織制備單細(xì)胞懸液，進(jìn)行類器官培養(yǎng)，展開藥物篩選研究。

　　2.實(shí)驗(yàn)樣品：模型小鼠一只

　　3.實(shí)驗(yàn)耗材：消化酶、終止液、移液槍槍頭、臺(tái)盼藍(lán)染料

　　4.實(shí)驗(yàn)設(shè)備：單細(xì)胞懸液制備儀JX-CKSM-6WK

　　小鼠肺組織單細(xì)胞懸液制備的實(shí)驗(yàn)步驟：

　　1.打開儀器電源，點(diǎn)擊管架加熱和模塊加熱；消化酶和終止液冷水解凍

　　2.小鼠呼吸麻醉后，解剖取出肺組織，預(yù)冷PBS沖洗血水

　　3.用眼科剪剪取組織樣本，放置于加滿消化液的消化管

　　4.先放置于管架中預(yù)熱幾分鐘，然后轉(zhuǎn)移至運(yùn)行模塊中，關(guān)閉儀器蓋子，選擇對(duì)應(yīng)程序，運(yùn)行結(jié)束，取出消化管

　　5.組織塊消化成渾濁的細(xì)胞懸液，用70μm的濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，加入終止液終止消化，離心，重懸，后續(xù)可進(jìn)行類器官培養(yǎng)

　　實(shí)驗(yàn)圖片：

　　小鼠肺組織單細(xì)胞懸液制備的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

用臺(tái)盼藍(lán)染色，上細(xì)胞計(jì)數(shù)儀進(jìn)行得率和活率的分析

肺組織單細(xì)胞懸液的活率為93%

　　單細(xì)胞懸液制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代單細(xì)胞細(xì)胞懸液制備設(shè)備，應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)/單細(xì)胞測(cè)序/原代細(xì)胞培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)，具有起始組織量小，時(shí)間短，細(xì)胞得率高，細(xì)胞活性高的特點(diǎn)。采用國(guó)際DIN方法設(shè)計(jì)，低噪音，使用方便，性能穩(wěn)定，對(duì)樣品的消化處理過程始終處在恒溫狀態(tài)。