通常實驗室制作單細(xì)胞懸液采用手動方法，細(xì)胞活率，細(xì)胞得率比較低；但在實驗室使用凈信單細(xì)胞懸液儀實驗后，得到的細(xì)胞活率較高，培養(yǎng)的細(xì)胞效果也很好。

　　實驗客戶：安徽駱華生物科技有限公司，是由中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)駱天治教授及其科研團隊在合肥市高新區(qū)發(fā)起成立。致力于器官芯片技術(shù)開發(fā)，為科學(xué)研究、再生醫(yī)學(xué)、細(xì)胞工程、藥物研發(fā)等領(lǐng)域提供具備國際先進水平的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。

　　樣品懸液制備實驗操作流程：　　

　　1、需要先提前準(zhǔn)備好肝臟樣本，消化試劑，配套試劑管，培養(yǎng)皿，細(xì)胞篩，凈信單細(xì)胞懸液儀。　　

　　2、需要把樣本剪切成碎塊，將其放在PBS里去紅，　　

　　3、另外將其切好的樣本放入樣品管內(nèi)加酶　　

　　4、將其樣品管放入單細(xì)胞懸液制備儀器內(nèi)　　

　　5、對其儀器設(shè)置溫度以及裂解程序，開啟程序的運轉(zhuǎn)　　

　　6、在程序運轉(zhuǎn)結(jié)束后，便可得到懸液制備后的樣本

　　樣本在消化前后的變化效果展示圖：

　　經(jīng)過countstar可得到下述報告，細(xì)胞活率得率比手動處理得到的效果要好很多，細(xì)胞活率也得到了有效提高。

　　單細(xì)胞懸液制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細(xì)胞懸液制備設(shè)備，主要可應(yīng)用于流式細(xì)胞/單細(xì)胞測序/原代細(xì)胞培養(yǎng)等實驗，對于不同的組織細(xì)胞均可以達到90%以上的細(xì)胞得率。