To treat and prevent pregnancy-related disorders, researchers must understand not only what can go wrong, but when. Complications, such as preeclampsia and pre-term birth, often occur in the second or third trimester, and most research to da

為了治療和預(yù)防與妊娠有關(guān)的疾病，研究人員不僅要了解可能出現(xiàn)的問題，還要了解何時(shí)出錯(cuò)。并發(fā)癥如先兆子癇和早產(chǎn)，通常發(fā)生在妊娠中期或妊娠晚期，迄今為止的大多數(shù)研究都集

單細(xì)胞RNA-seq揭示了細(xì)胞群中固有的細(xì)胞異質(zhì)性，這在許多臨床和研究應(yīng)用中非常重要。

我們是赫爾辛基大學(xué)HiLIFE單細(xì)胞組學(xué)平臺(tái)的3個(gè)節(jié)點(diǎn)之一，并與功能基因組學(xué)單位(FuGU)的 Illumina測(cè)序服務(wù)一起提供以下單細(xì)胞和大量RNAseq服務(wù)。 我們的大多數(shù)文庫都使用NextSeq500高輸出7

2018年10月29日，北京大學(xué)未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心(ICG)、生命科學(xué)學(xué)院BIOPIC、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心的張澤民研究組與美國(guó)安進(jìn)公司歐陽文軍團(tuán)隊(duì)及北京大學(xué)人民醫(yī)院申占龍課題

異質(zhì)性是細(xì)胞的天然特性之一，看似相同的一群細(xì)胞，其內(nèi)部有可能存在本質(zhì)的差別。

主要解決的問題主要有兩個(gè)：一是異質(zhì)性（heterogeneity），比如a）鑒定某些因?yàn)楹浚ū壤┹^低而在常規(guī)RNA測(cè)序檢測(cè)時(shí)被“掩蓋”的細(xì)胞亞群；b) 檢測(cè)細(xì)胞群體中不同的個(gè)體細(xì)胞：比如

流式細(xì)胞術(shù)作為一種可在單細(xì)胞水平上對(duì)大量細(xì)胞進(jìn)行快速、準(zhǔn)確、多參數(shù)定量分析和分選的高技術(shù)；進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析的前提是樣品為單細(xì)胞懸液，根據(jù)不同實(shí)體組織成分的特點(diǎn)可選擇不同的分散細(xì)胞的方法，以期達(dá)到單細(xì)胞產(chǎn)量高、細(xì)胞損傷小的目的。