在對(duì)單細(xì)胞組織的懸液制備實(shí)驗(yàn)中，成功的關(guān)鍵就在于獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液；但對(duì)于一些復(fù)雜多樣組織懸液的制備卻是一個(gè)不小的挑戰(zhàn)，那怎樣才能從細(xì)胞組織樣品中獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液呢。

　　人體是由有機(jī)質(zhì)和無機(jī)質(zhì)組成的，是由細(xì)胞和細(xì)胞間質(zhì)組成的。由細(xì)胞組織組成器官，使其具有類似功能的器官。而人體組織又可分為四大組織，分別是上皮組織、結(jié)締組織、肌肉組織和神經(jīng)組織組成。

　　在對(duì)單細(xì)胞組織進(jìn)行測(cè)序懸液制備時(shí)，是需要對(duì)細(xì)胞懸液進(jìn)行嚴(yán)格質(zhì)控的，以此來確保后續(xù)的單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蝽樌M(jìn)行。為了保證單細(xì)胞樣品的活性，其通常建議使用新鮮的細(xì)胞組織來制備樣品細(xì)胞懸液。如果取樣后不能立即進(jìn)行測(cè)試，其樣品組織可以保存在組織保存液中，4℃溫度下保存。

　　在對(duì)單細(xì)胞組織測(cè)序制備的過程中，為了增加酶與組織的接觸面積，可在解離前盡量的切斷組織，另外在切斷組織時(shí)可加入少量含有10%FBS的細(xì)胞培養(yǎng)基，可避免組織細(xì)胞的脫水。

　　利用酶消化法來制備單細(xì)胞組織，主要是為了應(yīng)用酶來去除細(xì)胞間質(zhì)的纖維、蛋白等間質(zhì)物質(zhì)，使其細(xì)胞脫落分散。又因?yàn)椴煌M織的細(xì)胞間質(zhì)不同，所以需要選擇特定的酶和特定的消化時(shí)間來操作。其中胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、膠原酶、中性蛋白酶、透明質(zhì)酸酶、彈性蛋白酶等都是一些常用的消化酶。

　　如果你也想要在樣品組織中獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液，那你也可以根據(jù)上述應(yīng)用技巧來操作哦，讓我們一起制備出高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液。